Voor familie
Niet alleen voor jou verandert er veel als je hersenletsel oploopt. Ook voor de mensen om je heen staat soms de wereld op z’n kop. Ze worden geconfronteerd met een nieuwe situatie en staan – net als jij – voor de uitdaging om er zo goed mogelijk mee om te gaan. Brein Support is er ook voor jouw ouders, broers en/of zussen en andere mensen in je directe omgeving.
NAH-café
We organiseren regelmatig thema-avonden in de vorm van een NAH-café. Een goede manier voor jouw ouders, broers of zussen en vrienden om informatie te krijgen over niet-aangeboren hersenletsel (NAH), ervaringen uit te wisselen en (h)erkenning te ervaren.
Broers- en zussendagen
Speciaal voor broers en zussen organiseren we een broers- en zussendag (ook wel ‘brusjesdag’ genoemd). Net als bij onze NAH-cafés draait het om informeren en ervaringen uitwisselen.
Boeken: 'Zó ben ik' en 'NAH bij ons thuis'
Als een kind niet-aangeboren hersenletsel (NAH) oploopt, heeft dat een enorme impact op het hele gezin: het kind zelf, de broers en zussen en de ouders. Goede uitleg helpt dan om te begrijpen wat de gevolgen van NAH kunnen zijn en hoe je ermee kunt omgaan. Nog fijner is het als je deze informatie ook thuis kunnen bekijken.
Drie ervaren professionals zagen in hun werkveld dat er veel behoefte is aan toegankelijke uitleg voor alle gezinsleden. Daarom schreven zij twee boeken in de serie ‘NAH bij ons thuis’: Zó ben ik, voor kinderen met NAH, en Zó is het voor mij, voor broers en zussen.
Het zijn kleurrijke, aantrekkelijke doeboeken, met informatie, oefeningen, ervaringsverhalen en praktische tips. Een boek waarin het kind kan lezen, maar ook tekenen, schrijven, krassen of scheuren. Want hij mag ermee doen wat hij wil. Uitspraken van lotgenoten zorgen voor herkenning en begrip. Praktische tips helpen omgaan met alle veranderingen door het NAH.
Kijk hier voor meer informatie


"Ideeën, tips, troost en een hoofd vol verhalen"
“Al jaren bezoek ik het NAH-café. Voor mij is het een bron van ervaring, inspiratie, en – heel belangrijk – geruststelling. Ik hoor hoe andere ouders omgaan met hun kind, wat ons nog te wachten staat, maar ook wat er gebeurt als je je kind onder curatele stelt of bewindvoering of mentorschap aanvraagt. Na elk NAH-café kom ik thuis met ideeën, tips, troost en een hoofd vol verhalen. Daarnaast is het ontzettend fijn om bij andere ouders herkenning te vinden in typische NAH-reacties van je kind, om er vervolgens soms samen ongegeneerd om te lachen. Want die leuke, gekke en vaak ook mooie momenten zijn er óók.”
Petra van Boetzelaer, moeder van Robert